中国病理生理学会青年科技沙龙系列讲座首讲成功举行

     2025年2月20日，中国病理生理学会青年科技沙龙系列讲座在线上成功举办。本次沙龙由中国病理生理学会青年委员会、国际心脏研究学会（ISHR）中国分会、中国病理生理学会心血管专委会青年工作小组、中国病理生理学会血管医学专委会青年工作小组以及中国病理生理学会受体专委会青年工作小组联合主办。中科院分子细胞科学卓越创新中心的周斌研究员受邀作主题讲座，围绕“双重组酶介导的遗传技术在心血管病理生理研究中的应用”展开全面介绍。学会第八、九、十届5位青托人才及青托博士生专项的12位博士生人才参会，本次沙龙通过腾讯会议和论道心血管视频号同步直播，观看人数超过2600人。

     在开幕式上，中国病理生理学会理事长张幼怡教授致辞，表达了对活动的高度重视和对青年学者的殷切期望。随后，周斌研究员详细介绍了双同源重组酶系统在心血管领域的创新应用，重点阐述了该技术如何助力解决心血管病理生理学中的关键科学问题。周斌研究员详细介绍了他们课题组在心肌细胞、内皮细胞、成纤维细胞、平滑肌细胞和淋巴管内皮细胞这五种心脏主要细胞类型中利用双同源重组酶系统进行的研究工作：1）心肌细胞：利用双同源重组酶系统，周斌团队解决了成体心脏中c-kit⁺心肌干细胞是否存在这一长期争议的问题，证明成体心脏中并不存在c-kit⁺心肌干细胞，并进一步发现新的心肌细胞仅来源于原有的心肌细胞；同时，该团队还揭示了胚胎早期存在非心肌细胞向心肌细胞的转化，但在成体心脏中这种转化并不存在；通过新型双同源重组酶系统，实现了对成体心肌细胞缓慢增殖时间段的连续记录，为研究心肌细胞分裂提供了新的视角。2）内皮细胞：借助双同源重组酶示踪技术，研究了动脉稳态和疾病中内皮细胞的增殖情况及其调控机制，发现了一群具有高增殖潜能的内皮细胞亚群，并深入探讨了影响其增殖的分子机制；建立了器官特异性血管遗传靶向技术，克服了不同器官组织内皮细胞的异质性，实现了特定组织器官的基因敲除和过表达；研究了侧支动脉的形成机制，揭示了在成体损伤条件下，毛细血管动脉化可产生新的冠状动脉，从而回答了新生冠状动脉的来源及形成机制。3）成纤维细胞：利用双同源重组酶示踪技术，特异性追踪了心内膜起源的成纤维细胞，为理解其在心血管病理过程中的作用提供了新的依据。4）平滑肌细胞：实现了对主动脉不同发育起源平滑肌细胞的精准靶向示踪，分析了这些细胞亚群对主动脉瘤不同区域形成和病理的影响。5）淋巴管内皮细胞：建立了对淋巴管分布的特异性靶向示踪技术，为淋巴管相关研究提供了有力工具。

     在专题讨论环节，由肖俊杰教授主持，余鹰教授、杨黄恬研究员、艾玎教授等嘉宾与周斌研究员以及参会的青年学者围绕谱系示踪技术的应用展开了热烈讨论。讨论现场气氛活跃，青年学者们充分表达了自己的学术见解。最后，国际心脏研究会中国分会主席余鹰教授对本次沙龙进行了精彩点评，总结了活动的学术成果，并对青年学者们提出了期望。

（供稿 中国病理生理学会青年委员会

国际心脏研究学会（ISHR）中国分会

中国病理生理学会心血管专委会青年工作小组

中国病理生理学会血管医学专委会青年工作小组

中国病理生理学会受体专委会青年工作小组）